Torbiel splotu naczyniówkowego u płodu w 20 tygodniu ciąży. Torbiele splotu naczyniówkowego płodu: co robić? Diagnostyka torbieli naczyniowych

W czasie ciąży kobieta kilkakrotnie przechodzi zabieg ultrasonograficzny. Ta procedura jest najciekawsza i najbardziej pouczająca - w 20. tygodniu, kiedy dziecko jest jeszcze tak małe, że całkowicie mieści się na monitorze aparatu USG i już tak urosło, że wyraźnie widać jego ruchy i machanie rączkami. Zdarza się jednak, że radosne spotkanie z przyszłym maluszkiem zostaje przyćmione konkluzją lekarza USG: „torbiel mózgu u płodu”. Bez względu na to, jak przerażająco brzmi ta diagnoza, nie powinieneś się denerwować, to jest torbiel splot naczyniówkowy(KSS), który jest włączony ten okres nie jest to uważane za patologię i zanim dziecko się urodzi, powinno normalnie ustąpić. W tym artykule dowiemy się, czym jest torbiel mózgu u płodu.

Co to jest torbiel mózgu

Torbiel splotu naczyniówkowego (CSS) to wypełniona płynem formacja zlokalizowana w splotach naczyniówkowych komór mózgu. Te formacje to:

• pojedynczy;
• wiele.

Według lokalizacji:

• jednostronny;
• dwustronny.

Na monitorze aparatu ultrasonograficznego torbiel mózgu wygląda jak zaokrąglona jama w bocznych komorach mózgu z wyraźnymi krawędziami.

Definicja torbieli mózgu u płodu

KSS zwykle występuje między 13 a 18 tygodniem rozwoju embrionalnego. W tym czasie w naczyniówce jego mózgu pojawiła się struktura siatkowa, która wypełniła się płynem i ma postać okrągłej torbieli, co jest wyraźnie widoczne w USG.

Struktura splotów naczyniowych zarodka zmienia się w miarę jego rozwoju i już w 27. tygodniu sieć naczyniowa zarasta, a torbiel zanika.

Związek torbieli mózgu u płodu z wadami genetycznymi

Zmiany mukowiscydozy w mózgu przyszłego człowieka są pośrednimi echograficznymi objawami uwarunkowanych genetycznie defektów chromosomalnych. Z każdym objawem echograficznym stwierdzonym u płodu wzrasta ryzyko możliwej trisomii 18. Ogólnie CRS płodu występuje, gdy dotyczy to chorób genetycznych, takich jak zespoły Edwardsa, Downa i Patau.

Pomimo faktu, że czasami, gdy torbiel mózgu jest diagnozowana u płodu, rodzą się zdrowe dzieci, ryzyko ewentualnych nieprawidłowości chromosomowych u nienarodzonego dziecka jest bardzo wysokie.

Leczenie

Eksperci są zgodni co do tego, że przy połączeniu CCC z innym zaburzeniem echograficznym interwencja inwazyjna jest obowiązkowa. Innymi słowy, jeśli torbiel zostanie stwierdzona w zarodku w mózgu, ocenia się obecność innych patologii chromosomalnych, a jeśli ocena jest pozytywna, wykonuje się kariotypowanie prenatalne. Procedura ta polega na tym, że ciężarnej w znieczuleniu miejscowym przekłuwa się brzuch i wykonuje nakłucie kosmówki, które następnie wysyłane jest do badania.

To badanie genetyczne wskazuje z dużą pewnością na obecność zaburzeń chromosomalnych u płodu.

W trzecim trymestrze ciąży większość torbieli mózgu u płodu ustępuje. Jest jeden przypadek, gdy torbiel w mózgu została zachowana po urodzeniu zdrowego dziecka.

Badania naukowe potwierdzają, że przy braku nieprawidłowości chromosomalnych torbiel mózgu u płodu nie wpływa na jego rozwój, a jedynie jest wskazaniem do pogłębionego badania.

Zwykle torbiele splotów naczyniowych u płodu są wykrywane w 18–22 tygodniu ciąży podczas planowanego ultradźwięk. Wiele przyszłych matek, słysząc taką diagnozę, bardzo się boi i bierze ją za patologię mózgu. Jednak obecność takiej torbieli u płodu w zdecydowanej większości przypadków nie stanowi zagrożenia. Zastanów się, czym jest torbiel mózgu u płodu, z jakich powodów powstaje i jakie leczenie jest potrzebne w takich przypadkach.

Co to jest torbiel splotu naczyniówkowego?

Sploty naczyniówkowe są jedną z pierwszych struktur mózgowych, które tworzą się u płodu. Są siecią małych naczyń, które wytwarzają płyn, który odżywia mózg i rdzeń kręgowy. Jeśli w splotach naczyniówkowych gromadzi się zbyt dużo płynu mózgowego, na naczyniach tworzy się mały pęcherzyk, który jest diagnozowany jako torbiel podczas USG.

Takie torbiele mogą być pojedyncze lub mnogie, jednostronne lub obustronne. Dokładne przyczyny ich powstawania nie zostały jeszcze ustalone, ale uważa się, że czynniki takie jak ostre choroby zakaźne i wirusowe u matki lub nieprawidłowa pozycja płodu, która prowadzi do upośledzenia przepływu krwi, mogą powodować rozwój torbieli w płód. Ale niektórzy eksperci uważają, że powstawanie takich torbieli u płodu jest tylko jednym z etapów rozwoju wewnątrzmacicznego.

Jakie jest niebezpieczeństwo torbieli splotu naczyniowego u płodu?

Statystyki wskazują, że w około 90% przypadków torbiele splotu naczyniówkowego ustępują samoistnie do 26–28 tygodnia ciąży. Ale nawet jeśli tak się nie stanie, torbiel nie stanowi żadnego zagrożenia dla normalnego rozwoju płodu. Ważne jest, aby nie mylić tego typu torbieli z innymi rodzajami torbieli, które mogą powstawać podczas rozwoju płodu (naczyniowe i ramolityczne). Tworzą się późniejsze daty ciąży i wymagają dokładniejszego zbadania.

W niektórych, dość rzadkich przypadkach, torbiele splotu naczyniówkowego mogą być jednym z objawów poważnej wady rozwojowej: zespołu Edwardsa lub zespołu Downa. Ale powinieneś wiedzieć, że samo wykrycie torbieli mózgu u płodu nie może być wystarczającym argumentem, aby zasugerować tak niebezpieczne anomalie. W przypadku tych patologii u płodu stwierdza się liczne wady rozwojowe, które są wykrywane za pomocą ultradźwięków, i aby postawić dokładną diagnozę, nie można polegać na takich pośrednich objawach, jak torbiel mózgu u płodu, wymaga to dodatkowych badań (badania biochemiczne, amniopunkcja) .

Leczenie torbieli u płodu

Jak już wspomniano, najczęściej torbiele splotów naczyniowych ustępują samoistnie i nie wymagają specjalnego leczenia. Czasami torbiel może się nie ustąpić, ale nie wpływa to na psychikę lub rozwój fizyczny dziecko.

Po wykryciu torbieli lekarze zwykle nie umawiają się na wizyty, ale jeśli istnieją podstawy, by sądzić, że rozwój nowotworów w mózgu może być wywołany infekcją lub wirusem, kobieta jest badana. Jeśli wynik jest pozytywny, przeprowadza się leczenie, aw 28. tygodniu wykonuje się drugie USG.

W niektórych przypadkach, jeśli u noworodka występuje torbiel splotu naczyniowego, lekarz może przepisać kurs terapia lekowa. Polega na przyjmowaniu leków sprzyjających resorpcji torbieli: leków eliminujących zaburzenia liquorodynamiczne, zmniejszających wytwarzanie płynu mózgowo-rdzeniowego i poprawiających krążenie mózgowe.

Splot naczyniówkowy to gęsta sieć małych naczyń krwionośnych zlokalizowanych w mózgu. Sploty naczyniówkowe odpowiadają za wytwarzanie płynu mózgowo-rdzeniowego, który jest niezwykle ważny dla prawidłowego funkcjonowania ośrodkowego układu nerwowego. system nerwowy osoba.

Czym są torbiele splotu naczyniowego płodu?

Torbiel to jama (pęcherzyk) wypełniona płynem. Torbiele splotu naczyniówkowego to zaokrąglone jamy zlokalizowane w okolicy splotów naczyniówkowych mózgu.

Jak często występują torbiele splotu naczyniówkowego płodu?

Ten stan występuje u 1-3 kobiet w ciąży na 100.

Czy torbiele splotu naczyniówkowego płodu są niebezpieczne?

Bardzo ważne jest, aby zrozumieć, że same torbiele splotów naczyniowych nie są niebezpieczne dla zdrowia nienarodzonego dziecka i nie wpływają na rozwój jego mózgu. Obecność cyst nie jest chorobą.

Dlaczego mój lekarz zwrócił szczególną uwagę na ten moment?

Chociaż torbiele splotu naczyniówkowego u płodu nie są niebezpieczne dla zdrowia dziecka, to odkrycie w badaniu ultrasonograficznym może (i powinno) zaalarmować lekarza. Rzecz w tym, że obecność tych torbieli nieznacznie zwiększa ryzyko wystąpienia nieprawidłowości chromosomalnych u nienarodzonego dziecka: zespołu Edwardsa (trisomia 18) i zespołu Downa (trisomia 21). To właśnie przy tych zespołach często stwierdza się torbiele splotu naczyniówkowego płodu.

Co to jest zespół Edwardsa?

Zespół Edwardsa jest wrodzoną chorobą spowodowaną zmianą składu chromosomów komórek, a mianowicie obecnością jednego „dodatkowego” chromosomu. U co trzeciego płodu stwierdza się torbiele splotów naczyniowych.

Co to jest zespół Downa?

Zespół Downa jest również chorobą chromosomalną, w której komórki mają jeden „dodatkowy” chromosom. Torbiele splotu naczyniówkowego występują znacznie rzadziej u płodów z zespołem Edwardsa niż u płodów z zespołem Edwardsa, a mimo to ryzyko istnieje.

Co zrobić w przypadku stwierdzenia torbieli splotu naczyniówkowego płodu?

Przede wszystkim nie martw się, ponieważ nie jest to jeszcze diagnoza. Większość płodów z torbielami splotu naczyniówkowego jest całkowicie zdrowa. U większości płodów torbiele splotu naczyniówkowego znikają bez śladu do 26-27 tygodnia ciąży.

Na co musisz zwrócić uwagę?

Najczęściej stwierdza się torbiele splotu naczyniówkowego płodu. Do tego czasu kobieta w ciąży ma już w rękach wyniki co najmniej jednego (). To na wynikach tego badania przesiewowego należy zwrócić uwagę.

Objawy zespołu Edwardsa w badaniach przesiewowych w pierwszym trymestrze ciąży

Niski poziom hCG (poniżej normy dla wieku ciążowego lub mniej niż 0,5 MoM) i niski poziom PAPP-A (poniżej normy dla wieku ciążowego lub mniej niż 0,5 MoM) mogą wskazywać na zespół Edwardsa.

W USG z zespołem Edwardsa prawie zawsze wykrywane są nieprawidłowości w rozwoju płodu (wady rozwoju głowy, twarzy, szkieletu, ramion, nóg, serca, jelit lub innych narządów). .

Objawy zespołu Edwardsa w badaniu przesiewowym w drugim trymestrze ciąży

Następujące zmiany mogą wskazywać na zespół Edwardsa: obniżone hCG, obniżone AFP, obniżone stężenie estriolu, zwiększone stężenie inhibiny A.

Co zrobić, jeśli u płodu wykryto torbiele splotu naczyniówkowego, a na USG lub wynikach badań przesiewowych widoczne są objawy zespołu Edwardsa?

W takim przypadku konieczna jest wizyta u genetyka, który jeszcze raz sprawdzi wszystkie wyniki badań (badanie I i II trymestru, wyniki USG). Jeśli genetyk stwierdzi, że dziecko ma zwiększone ryzyko zespołu Edwardsa, zostaniesz polecony.

Co zrobić w przypadku stwierdzenia torbieli splotu naczyniówkowego płodu, a wszystkie inne badania są prawidłowe?

Torbiele splotu naczyniówkowego można znaleźć u absolutnie zdrowych płodów. Nie potrzebujesz amniopunkcji, jeśli torbiele splotu naczyniówkowego są jedyną „nieprawidłowością” stwierdzoną podczas ciąży.

Torbiel splotu naczyniówkowego wykrywana jest u płodu zwykle do 6-7 miesiąca jego rozwoju, od tego czasu z reguły bezpiecznie znika i nigdy więcej o sobie nie przypomina. Ale kobiety w ciąży, po otrzymaniu raportu USG, martwią się i uważają to za diagnozę, chociaż ten stan nie jest taki. Torbiel powstająca w trakcie rozwoju wewnątrzmacicznego w splocie naczyniówkowym nie stanowi zagrożenia dla zdrowia i rozwoju dziecka. Oprócz, należy ją odróżnić od torbieli pochodzenia naczyniowego który występuje w substancji mózgu w wyniku niektórych procesów patologicznych (udar, tętniak, infekcja).

Co to jest torbiel splotu naczyniówkowego i mechanizm jej powstawania

Torbiel splotu naczyniowego (naczyniówki, naczyniówki, kosmków) u płodu występuje w około 1-3% przypadków wśród wszystkich zaobserwowanych ciąż prawidłowych. Torbiele, z których połowa jest obustronna, zniknąć około 28 tygodnia. Nawet jeśli tak się nie stanie, a torbiel będzie nadal widoczna w późniejszym terminie aż do porodu, jej znaczenie nie wzrośnie od tego.

Nie stanowi zagrożenia ani dla płodu, ani dla noworodka, ani dorosłego, jeśli utrzymuje się przez całe życie (zdarzenie niezwykle rzadkie). Torbieli splotu naczyniówkowego może być więcej niż jedna, często ich liczba jest różna, co również nie zmienia rokowania.

splot naczyniówkowy w strukturze mózgu

Torbiel naczyniowa to nagromadzenie płynu (naczyniówki, płynu mózgowo-rdzeniowego) wewnątrz wytwarzanego przez niego splotu, który ma odżywiać mózg i rdzeń kręgowy przyszłego człowieka. Sam splot naczyniówkowy jest jednym z nich wczesne objawy tworzenie się ośrodkowego układu nerwowego w zarodku, ale fakt, że są dwa z nich, wskazuje na tworzenie się prawej i lewej półkuli. Dlaczego płyn gromadzi się w oddzielnych miejscach i co to wszystko oznacza - nikt nie wie i nie ma sensu tego rozumieć, ponieważ nagromadzenia nadal nie odgrywają żadnej roli. W USG bardzo przypominają torbiel, dlatego w konkluzji określa się je jako cystę, która w przyszłości w żaden sposób się nie ujawni.

Związek z inną patologią rozwoju wewnątrzmacicznego. Czy ona naprawdę istnieje?

W literaturze medycznej można znaleźć informacje, że istnieje związek między obecnością torbieli splotu naczyniówkowego a jakąś wrodzoną patologią spowodowaną mutacją genetyczną. Ponadto lokalizacja jamy torbielowatej po prawej, lewej stronie lub po obu stronach jednocześnie absolutnie nie ma znaczenia. Ale tutaj bardzo ważne jest, aby pamiętać, że NIE torbiel wywołuje anomalie rozwojowe, ale odwrotnie - naruszenie rozwoju wewnątrzmacicznego przyczynia się do powstania torbiele naczyniowe, więc związek między nimi jest ograniczony jedynie obecnością lub wzrostem liczby torbieli splotu naczyniówkowego i tyle. Nic więcej. Do takich defektów genetycznych, gdy torbiel jest diagnozowana częściej niż zwykle, należy trisomia 18, znana jako zespół Edwardsa (brak dysjunkcji 18. pary i dodanie do niej kolejnego chromosomu 18, a więc zamiast dwóch w normie, jest ich 3, a cały genotyp takiego zarodka jest reprezentowany przez 47 chromosomów). Nawiasem mówiąc, uważa się, że trisomia 21 (choroba Downa) ma znacznie mniejszy wpływ na wzrost częstości występowania torbieli splotu naczyniówkowego niż trisomia 18.

Ponadto należy zauważyć, że w przypadku innej patologii podstawowa rola nie należy do torbieli, ale do odchyleń, które towarzyszą jej na przykład temu samemu zespołowi Edwardsa, więc jej znaczenie jest tutaj zredukowane do zera .

Tak więc torbiel splotu naczyniówkowego, zarówno prawa, jak i lewa, jest pojedyncza lub reprezentowana przez kilka małych formacji:

• Równie bezpieczny;
• Nie odgrywa żadnej roli;
• Nie uczestniczy w żadnych ważnych procesach;
• Niezdolny do wzrostu i odrodzenia.

Kobiety w ciąży powinny być tego świadome, aby się nie bać i nie pomylić z innymi formacjami torbielowatymi, które mają podobne nazwy, ale zupełnie inną genezę i lokalizację.

Obustronne torbiele splotu naczyniówkowego w MRI

Na uwagę w czasie ciąży mogą zasługiwać torbiele naczyniowe wykryte w późniejszym terminie, niż torbiel splotu naczyniówkowego wykryta gdzieś w 20 tygodniu lub zdiagnozowana za pomocą USG mózgu noworodka. Pojawienie się torbielowatych formacji w ta sprawa może wskazywać na przebytą lub istniejącą infekcję u matki, w szczególności dotyczy to przede wszystkim wirusa opryszczki i wirusa cytomegalii.

Późniejsze powstawanie torbieli naczyniowych i ramolitycznych (zlokalizowanych w substancji mózgu) wynika z faktu, że na tle zmiany wirusowej w obecności samego mózgu powstają torbielowate jamy. Ponadto istnieje duże prawdopodobieństwo zakażenia dziecka podczas przechodzenia przez kanał rodny matki zakażonej wirusem. To wyjaśnia pojawienie się takich torbielowatych formacji, dość często mnogich i zlokalizowanych głównie w okolicy czołowej i skroniowej, u noworodka. Torbiel mózgu, która powstała z ognisk martwicy, nazywana jest ramolityczną. W tym przypadku martwica tkanki nerwowej występuje z powodu porażki wirusa opryszczki lub CMV.

Torbiel mózgu, postać prawdziwa, przyczyny i rokowanie

Rokowanie form torbielowatych u dziecka zależy od przyczyny, lokalizacji i wielkości torbieli, dlatego takie dzieci przechodzą diagnostykę PCR w celu wykrycia wirusa, a jeśli jest obecny, niezbędnego leczenia i dalszej obserwacji, która jest obowiązkowa po 3 miesiącach, 6 miesiącach i roku życia dziecka. W większości przypadków wykryty u noworodka Torbiel splotu naczyniówkowego, nawet w obecności wirusa, ma korzystne rokowanie , zanika w wieku jednego roku i nie wznawia swojego rozwoju w przyszłości.

Torbiel ramolinacji może również zakończyć swoje istnienie w dzieciństwo, ale może zachowywać się jak formacja, która występuje z innych powodów i nazywana jest torbielą naczyniową z rozciągnięciem, ponieważ jej geneza jest naruszeniem ściany naczynia, ale sama jest zlokalizowana w tkankach mózgu (po fakcie).

W ten sposób, przyczyny powstania mogą być następujące:

1. infekcje;
2. Narodziny i inne urazy;
3. (torbiel powstaje w miejscu krwiaka powstałego w wyniku uszkodzenia naczyń);
4. (martwica tkanek spowoduje powstanie torbieli remolicyjnej pochodzenia naczyniowego)

Należy zauważyć, że jeśli mówimy o uszkodzeniu ściany naczynia, to w tym przypadku mamy na myśli ścianę tętnicy, ponieważ żyły z reguły nie uczestniczą w takich procesach.

Możliwe objawy i leczenie

Torbiel mózgu powstała w wyniku krwiaka, udaru, tętniaka jest jedną z opcji na wynik, który jest na ogół korzystny i czasami stwierdzany jest dopiero pośmiertnie, jednak wraz z torbielą powstałą w wyniku infekcji wirusowej czasami może mieć niepożądane skutki, objawiające się:

• Oznaki hipertoniczności u noworodków;
• Uczucie ucisku na mózg;
• Niektóre upośledzenie wzroku i / lub słuchu;
• Drobne zaburzenia koordynacji ruchów;
• Napady padaczkowe, które oczywiście można uznać za najpoważniejsze powikłanie.

Objawy kliniczne wskazujące na obecność torbieli pojawiają się w przypadkach, gdy torbiel uciska sąsiednie tkanki i zakłóca ich normalne funkcjonowanie, to znaczy, gdy jest znacznych rozmiarów lub „zadomowiła się” w niedopuszczalnej bliskości ważnych ośrodków wyższej aktywności nerwowej.

W większości przypadków torbiel mózgu, podobnie jak torbiel splotu naczyniówkowego, nie wymaga specjalnego leczenia, jednak jeśli badania immunologiczne potwierdzą obecność wirusa opryszczki, cytomegalii lub innej infekcji, wówczas wskazane jest leczenie ukierunkowane na wirusa. W przypadku napadów padaczkowych pacjentowi przepisuje się leki przeciwdrgawkowe, a jeśli to konieczne, uciekają się do interwencji chirurgicznej w celu wyeliminowania ogniska.

Jeśli objawy są łagodne, ale pacjent czasami skarży się na objawy naczyniowe torbieli (zawroty głowy, uciskowe bóle głowy itp.), wyznaczony leki jak cynaryzyna lub cavinton, które są dobrze tolerowane przez pacjenta, poprawiają ukrwienie mózgu i przyczyniają się do normalizacji samopoczucia.

Wideo: specjalista od torbieli rzekomych mózgu

Każda przyszła mama marzy o zdrowym dziecku. Oczywiście dla kobiety w ciąży odkrycie jakichkolwiek odchyleń w rozwoju dziecka staje się prawdziwym szokiem. Torbiel u płodu jest dość powszechna, a taka diagnoza bardzo martwi przyszłą mamę. Ale jak niebezpieczna jest taka patologia? Zastanówmy się, czym jest ta formacja na przykładzie najczęściej diagnozowanych torbieli.

Torbiel splotu naczyniówkowego u płodu

Według statystyk medycznych torbiel splotu naczyniówkowego u płodu stwierdza się u około 1-3% ciężarnych. Sploty naczyniówkowe to gęsta sieć małych naczyń krwionośnych, które są odpowiedzialne za wytwarzanie płynu mózgowo-rdzeniowego. Płyn ten jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania ośrodkowego układu nerwowego. Sploty naczyniowe należą do struktur, które jako pierwsze pojawiają się w mózgu płodu. Dla prawidłowego rozwoju obu połówek mózgu, obu układy naczyniowe. W niektórych przypadkach płyn gromadzi się wewnątrz splotów, a następnie mówi się o torbieli.

Torbiel u płodu wykrywa się za pomocą ultradźwięków przez okres 18-22 tygodni. Ważne jest, aby zrozumieć, że obecność formacji torbielowatych nie wpływa na rozwój dziecka. W 90% przypadków torbiele u płodu ustępują do 28 tygodnia ciąży. Nawet jeśli nowotwór pozostaje, nie jest niebezpieczny dla dziecka ani w okresie rozwoju płodu, ani po urodzeniu, ani w wieku dorosłym. Jednak u dorosłych torbiel splotu naczyniówkowego mózgu występuje niezwykle rzadko.

Niektóre kobiety mają pytanie: skoro ta torbiel jest taka nieszkodliwa, to dlaczego lekarz zwraca na nią uwagę? Rzecz w tym, że wielu specjaliści medyczni zwróć uwagę na związek między powstawaniem torbieli a niektórymi wrodzonymi patologiami spowodowanymi mutacjami genetycznymi. Do tych wad genetycznych najczęściej zalicza się zespół Edwardsa, czyli trisomię 18. Należy zauważyć, że co trzecie dziecko z zespołem Edwardsa ma torbiel splotu naczyniówkowego. Torbiel ta występuje nieco rzadziej u płodów z zespołem Downa. Należy jednak zrozumieć, że to nie torbiel splotu naczyniówkowego zwiększa ryzyko rozwoju mutacji genetycznych, ale wręcz przeciwnie, wady rozwojowe prowokują powstawanie torbieli.

Zwykle torbielowata formacja splotu naczyniówkowego mózgu jest wykrywana w czasie, gdy kobieta została już przebadana pod kątem pierwszego trymestru. Dlatego, jeśli wyniki badań przesiewowych nie wskazują na prawdopodobieństwo rozwoju nieprawidłowości genetyczne, y przyszła mama nie ma powodu do zmartwień.

torbiel jajnika u płodu

Torbiel jajnika u płodu jest dość powszechną patologią. Edukacja z reguły wysokiej jakości, w większości przypadków jednostronna i jednoizbowa. Torbiele te mają zwykle charakter czynnościowy i powstają w wyniku stymulacji jajnika płodu przez hormony matczyne. Ich rozmiary wahają się od 1 do 12 cm.

Eksperci zauważają, że takie torbiele u płodu najczęściej występują po 26. tygodniu ciąży. Są wykrywane podczas USG: torbielowate narośle są wizualizowane jako zaokrąglona formacja zlokalizowana w dolnej części Jama brzuszna płód.

Torbiel jajnika u płodu może się zwiększać lub zmniejszać lub pozostać niezmieniona. Wniosek o obecności formacji torbielowatej wyciąga się dopiero po ustaleniu płci płodu (torbiele jajników diagnozuje się tylko u dziewcząt), a także przy braku zmian czynnościowych i strukturalnych w narządach układu moczowego i pokarmowego.

Większość z tych torbieli ustępuje podczas rozwoju płodu lub w pierwszym roku życia dziecka. Zgłaszano jednak przypadki pęknięcia torbieli. duży rozmiar w pierwszych miesiącach po urodzeniu, co doprowadziło do śmierci dziecka. Dlatego w obecności takiej patologii zaleca się kobiecie regularne monitorowanie stanu torbieli.

Wielu lekarzy zauważa, że ​​​​ostateczną diagnozę można postawić dopiero po porodzie, jeśli torbiel nie zniknie do tego czasu. Jeśli jednak istnieje duże ryzyko pęknięcia torbieli u płodu lub trudności w porodzie z powodu jej dużych rozmiarów, zawartość jamy torbieli zostaje odessana jeszcze przed rozpoczęciem porodu. Obecność torbieli jajnika u dziecka nie jest wskazaniem do porodu operacyjnego ( cesarskie cięcie). głosów)